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第五章 同心协力,临床试验加速


  卫康站在窗前,看着三人走出公司的背影,嘴角情不自禁翘起,心里乐呵呵的。

  跟老孙的默契还是那么强,多亏有他的助攻,三言两语就瓦解了这几个人的心理防线,要不然退股的代价肯定没这么小,过程也绝不会如此轻松。

  可能是自己平时不问世事,一心钻研,导致傻白甜,倔强又好欺负的人设立得太成功了吧。

  海市郊区的房子虽然涨价了,当年买的时候可是白菜价,现在能换回20%的公司股份,这波不亏。

  只不过日后新药成功的消息传出去,以这几个人的性格,肯定又要来大闹一场的,这点倒是不可不防,得做点准备。

  他心里幸灾乐祸,旁边老孙却是欲言又止,看起来似乎有一肚子话要说,又不知从何说起。

  最终还是叹息着说道:“小康啊,这退股的事,生米煮成熟饭了,我也不多说,但是收购的事,你是不是再考虑考虑,留个退路啊。”

  卫康心中泛起一丝暖意,老孙是真关心他,为他着想。

  他想要把新药研发成功的消息告诉老孙,与他分享这份喜悦,张了张口,又把话语都咽了回去。

  试药成功的事如果让老孙知道了,自己身患肝癌晚期的事就瞒不住了,他不想惹得老孙再为自己担忧。

  想了想,他觉得还是可以暂时透露一点好消息,免得老孙一天到晚愁眉苦脸的,于是正色道:“孙叔,你别太担心,其实我有个好消息要告诉你。”

  “我最近新研发的一款改良型抗癌药物,进展迅速,我估摸着应该很快就能出成果。等过段时间开始临床试验,就能让公司起死回生了。”

  老孙顿时脸上的皱纹舒展开来,就如一朵绽放的菊花,不敢置信地问道:“小康,你这不是安慰我吧,真的吗?那可太好了。”

  卫康点头:“是真的。不过今天这事一出,你暂时先别大肆张扬,等上临床三期了再说出去。”

  老孙猛地一拍手道:“没错,还是你机灵,这几个老小子要知道这消息了肯定要反悔。”

  看向卫康的目光也变得欣慰起来,夸赞道:“卫总现在是真的成熟了,三日不见,让人刮目相看啊。”

  他随即沉吟起来:“既然这样的话,一切都以临床试验为重,得先把这个资金挤出来。这样吧,先把供应商的款拖延一下,咱们以前从来不拖欠,这次没办法了,不过咱们也是按行业惯例办事。”

  “还有几笔应收货款拖了很久,我这就出差拉下脸去收款,都是老熟人,看我的面上应该问题不大。至于张行长那边,我亲自去拜访他,好好说道说道,应该能把贷款续一下,到期只付利息……”

  “孙叔,辛苦你了。”卫康看着老孙泛白的鬓角,心中感动,重重点头道:“我去联系CRO的张博,临床试验必须要加速,等结果出来咱们就不怕没有资金了。”

  “还有公司内部也得好好整顿一下,以前关系户们塞进来没能力的混子太多,正好趁这个机会裁员,都给开了,把勤恳干事的人留下来。”

  “好的,你有这个心气,我当然支持你,回头我给你列个人员名单。”

  两人相视一笑,一切默契尽在不言中。

  卫康回到办公室,坐在椅子上,给合作多年的CRO公司负责人张博打了个电话。

  CRO公司又称药品研发合同外包企业,是医药研发产业链的关键环节,在缩短医药研发周期、降低研发费用中的作用十分显著。就缩短研发周期来看,同样的研发项目,一般来说,CRO企业所需时间比制药企业自身承担所需时间要缩短20%~30%左右。

  此外,一般的新药研发费用构成中,人工成本占比超过三分之一,而CRO企业研发人员薪酬比大型药企研发人员平均薪酬低20%~30%,这在很大程度上可以降低药企的研发费用。

  由于新药研发实在投资太大,成功率太低,研发周期又非常长,所以越来越多的药企为了提高效率和降低研发成本,并控制风险,纷纷采用CRO模式,将新药研发业务部分或者全部外包出去。

  别的不说,2018年公布的一份权威数据显示,新药研发投资回报率降至1.9%,创历史新低。

  由此可知,研发新药真的是九死一生,也就难怪大部分药企都是在买一些过期专利生产仿制药,就算有点野心的药企也会把精力投入到改良药中去,能去研发新药的都是药企中向死而生的战斗机了。

  当然,CRO企业也会帮忙做批文申请,寻找试药人资源等,可谓是一条龙服务了。

  卫康找的这家就非常专业,彼此合作多年,一直都很满意。

  “张总,忙吗?方便接个电话吗?”

  “哈哈,是小卫总啊,方便的,你们最近什么情况?有什么新药要上临床?”

  “张总啊,我们有一款抗癌新药,是改良药,要补做临床二期测试,这个需要尽快做完,然后再继续做临床三期,没问题吧?”

  张博一愣:“啊?抗癌药?你们真的研发出来了?”

  “当然是真的。”

  张博瞬间站起来:“牛逼啊,卫总,这要是成了可是个重磅炸弹,我需要临床一期的数据报告,尤其是毒理测试。你在公司的吧,我现在就过去拿资料。”

  很快,张博就驱车赶到,拿到卫康准备好的数据资料。

  “这是之前放弃的一款呼吸系统消炎药?后来更换了治疗方向?”

  “主要成分没变,添加了一些常见的药物辅助成分,效果就这么大了?”

  常见的药物辅助成分,一般都认为不具备药理学作用,所以一期临床数据都还能用,现在只需要做一个二期临床测试就可以了。

  临床一期测试对人体的安全性和耐受性,二期测试安全性和基础疗效,三期基本上是在二期基础上进行扩大样本测试。

  一期二期要求的样本数据不多,所以时间可以很快。

  只是张博做这行很久了,从来没见过哪家药企的药品转换研究方向之后变化这么大的。

  不过他心里瞬间想起了一代神药万艾可来。

  好吧,倒也不是不能接受,毕竟万艾可珠玉在前,心脏病药都能成为壮阳神药,这消炎药变成抗癌药似乎可能性还更大一点。

  他精神振奋起来,一边翻看数据,一边连连点头。

  “放心,一期的数据非常完善,我今天就给你上临床二期,一周之内就给你数据报告。”


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